Farmaci, l’Aifa revoca l’immissione in commercio di 58 specialità medicinali

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L’Aifa ha fatto pervenire alcune determinazioni,  di prossima pubblicazione in G.U., con  la  quale  ha revocato, su rinuncia della ditta Actavis Italy SpA, l’autorizzazione all’immissione in commercio  delle seguenti  specialità medicinali:

 

AIC SPECIALITA’
041114012 COBESAR*28CPR RIV 150MG+12,5MG
041114024 COBESAR*28CPR RIV 300MG+12,5MG
041114036 COBESAR*28CPR RIV 300MG+25MG
041114048 COBESAR*FL28CPR RIV 150MG+12,5
041114051 COBESAR*FL28CPR RIV 300MG+12,5
041114063 COBESAR*FL28CPR RIV 300MG+25MG
041057011 MONTELUKAST ACT PTC*10CPR 10MG
041057023 MONTELUKAST ACT PTC*14CPR 10MG
041057035 MONTELUKAST ACT PTC*20CPR 10MG
041057047 MONTELUKAST ACT PTC*28CPR 10MG
041057050 MONTELUKAST ACT PTC*30CPR 10MG
041057062 MONTELUKAST ACT PTC*50CPR 10MG
041057074 MONTELUKAST ACT PTC*56CPR 10MG
041057086 MONTELUKAST ACT PTC*100CPR10MG
037875010 RISPERIDONE ACT*6CPR 1MG AL/PV
037875022 RISPERIDONE ACT*10CPR 1MG AL/P
037875034 RISPERIDONE ACT*20CPR 1MG AL/P
037875046 RISPERIDONE ACT*30CPR 1MG AL/P
037875059 RISPERIDONE ACT*28CPR 1MG AL/P
037875061 RISPERIDONE ACT*50CPR 1MG AL/P
037875073 RISPERIDONE ACT*60CPR 1MG
037875085 RISPERIDONE ACT*98CPR 1MG AL/P
037875097 RISPERIDONE ACT*100CPR 1MG AL/
037875123 RISPERIDONE ACT*6CPR 2MG AL/PV
037875135 RISPERIDONE ACT*10CPR 2MG AL/P
037875147 RISPERIDONE ACT*20CPR 2MG AL/P
037875150 RISPERIDONE ACT*28CPR 2MG AL/P


037875162 RISPERIDONE ACT*30CPR 2MG AL/P
037875174 RISPERIDONE ACT*50CPR 2MG AL/P
037875212 RISPERIDONE ACT*FL 100CPR 2MG
037875224 RISPERIDONE ACT*FL 500CPR 2MG
037875251 RISPERIDONE ACT*20CPR 3MG AL/P
037875263 RISPERIDONE ACT*28CPR 3MG AL/P
037875275 RISPERIDONE ACT*30CPR 3MG AL/P
037875301 RISPERIDONE ACT*98CPR 3MG AL/P
037875109 RISPERIDONE ACT*FL 100CPR 1MG
037875111 RISPERIDONE ACT*FL 500CPR 1MG
037875186 RISPERIDONE ACT*60CPR 2MG AL/P
037875198 RISPERIDONE ACT*98CPR 2MG AL/P
037875236 RISPERIDONE ACT*6CPR 3MG AL/PV
037875248 RISPERIDONE ACT*10CPR 3MG AL/P
037875287 RISPERIDONE ACT*50CPR 3MG AL/P
037875299 RISPERIDONE ACT*60CPR 3MG AL/
037875200 RISPERIDONE ACT*100CPR 2MG AL/
037875313 RISPERIDONE ACT*100CPR 3MG AL/
037875325 RISPERIDONE ACT*FL 100CPR 3MG
037875337 RISPERIDONE ACT*FL 500CPR 3MG
037875349 RISPERIDONE ACT*6CPR 4MG AL/PV
037875352 RISPERIDONE ACT*10CPR 4MG AL/P
037875364 RISPERIDONE ACT*20CPR 4MG AL/P
037875376 RISPERIDONE ACT*28CPR 4MG AL/P
037875414 RISPERIDONE ACT*98CPR 4MG AL/P
037875426 RISPERIDONE ACT*100CPR 4MG AL/
037875388 RISPERIDONE ACT*30CPR 4MG AL/P
037875390 RISPERIDONE ACT*50CPR 4MG AL/P
037875402 RISPERIDONE ACT*60CPR 4MG AL/
037875438 RISPERIDONE ACT*FL 100CPR 4MG
037875440 RISPERIDONE ACT*FL 500CPR 4MG

Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del suddetto  farmaco revocato, ancora in corso di validità, la società  titolare dell’AIC è autorizzata allo smaltimento delle scorte entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione  sulla G.U.  della Determinazione Aifa.

Cordiali saluti.

IL SEGRETARIO                                                                IL PRESIDENTE

Dott. Alfonso MISASI                                                         Dott.ssa Annarosa RACCA